韓国人遺伝子の完全な特異性の例：セロトニン受容体遺伝子多型

遺伝子から見た韓国人と日本人・中国人との明確な差

下記データは、感情の制御を行うセロトニン受容体（5-HT1A）の遺伝子多型に関して、韓国人は日本人・中国人とは全く異なる集団であることを明確に示しています

感情の制御に深く関連することが確実である遺伝子に関する韓国人遺伝子の異常とも言うべき多型分布の極度の差は、恐らくは、韓国人の精神的形質の明確な特徴である「激情」に発現しています

民族集団名	サンプル数	論文	C/C	C/G	G/G
韓国人	149	1	4.7%	34.9%	60.4%
韓国人	111	2	6.3%	41.4%	52.3%
中国人	400	3	59.7%	34.3%	6%
日本人	120	4	56.7%	33.3%	10%
白人・黒人・ヒスパニック	107	5	32%	47%	23%
カナダ人	134	6	27.6%	52.2%	20.1%

(いずれも、各論文中の健常者のみの％を抽出して表示。1019C>G single nucleotide polymorphism=Ｃ→Ｇへの一塩基置換変異多型のみを対象)

＊セロトニン受容体とは、比喩的に言えば、下図のように「鍵穴」に相当するものです。 （受容体とは、細胞膜に埋め込まれたタイプのタンパク質のことです。ただし、チロキシン等一部の場合、細胞内受容体もあります）



＊セロトニン関連遺伝子には、�@セロトニンを運ぶ遺伝子＝セロトニントランスポーター遺伝子�Aセロトニン受容体遺伝子があります。



＊ヒトのＤＮＡは、約32億の塩基と呼ばれるたった4文字で表されています。頭文字をとってＡＴＧＣの文字があてはめられており、ＡとＴ、ＧとＣは、1本の染色体中で必ず対になります。



＊この配列中の一塩基（例えばＣ）が、他の塩基（例えばＧ）に置換する場合を正確には、点突然変異と呼びます。点突然変異には、この他に、挿入・欠失変異がありますが、数量的には置換変異が圧倒的に多いです。現時点で、完全に統一した分析基準で世界中の民族を分析した1000ゲノムプロジェクト　フェーズ3（韓国人は対象外）の分析結果発表論文では、置換変異が、全変異中の約85％を占めています。



＊この同じ位置にある遺伝子を現在ではアレルと訳さずに書くのが一般的です（対立遺伝子）。アレル（対立遺伝子）は、父由来と母由来で、異なる場合があります。これが、キーポイントです。

＊例えば、父はある遺伝性の病気の変異(G/C)を有しているが、母(C/C)は有していない場合、その遺伝性の病気の原因が、Ｃ→Ｇへの一塩基置換変異であれば、子供は、2分の1の確率でＧ/Ｃの遺伝子型を有することとなります。（同様に2分の1の確率で、子は、C/Cの遺伝子型を有する可能性があります）

＊この場合、子供は父由来の変異Ｇと母由来の変異が生じてはいないＣの両方を有しています。これを通常は、Ｇ/C と書きます。 子供が実際に発病するかどうかは、その病気がヘテロ優性かどうかで決まります。（ほとんどの遺伝性疾患は、ヘテロ劣性です。G/Gでないと発病しないのが大部分です。だからこそ、集団内で消滅することなく、存続し続けます。ただし、性染色体について、男性はＸＹのため、Ｘ染色体に生じた遺伝性の病気の変異は、男性だけに発現します。一般に、重度知的障害者に男性が多いのは、その原因がＸ染色体にあるからだと推定されています。女性の場合、Ｘ染色体は2本あるため、片方が比喩的に言えば補完する機能を果たしているようです。）





�@この遺伝子がうつ病、双極性障害等々感情に関連する精神障害と関連していることは確実視されています。論文4要約より引用

The serotonin-1A (5-HT1A) receptor is strongly implicated in major depression and other affective disorders due to its negative regulation of serotonin neurone firing rates.
Behavioural and clinical studies have repeatedly reported that the −1019G allele carries a high susceptibility for affective disorders.

�AＣ→Ｇへの置換変異によって生じるC/C, C/G, G/Gの多型のうち、韓国人は、同じ東アジア人であるにもかかわらず、圧倒的に、G/Gのホモ接合型が多いです。 言い換えれば、韓国人固有の変異（バリアンツ）ではなく、遺伝子の多型頻度分布が大きく異なるのです。





�Bこの遺伝子のC/G（ヘテロ接合型）, G/G（ホモ接合型）多型とうつ病・双極性障害等の精神疾患との関連を追及する多数の論文があります。 しかし、重要なのは、何らの精神疾患・パーソナリティー障害を有してはいない健常者ですら、これらのＣ→Ｇへの置換変異を有する者は、特に、ホモ接合であるG/Gの者は 確実に精神機能の低下が生じるようです。論文4　より引用

Interestingly, as in affective function, the G allele in healthy participants is also associated with a decrease in cognitive ability such as in error detection and attentional processing




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�D司馬遼太郎さんは、「耽羅紀行」（＝済州島紀行）において、韓国人男性の「激情」に辟易した旨を書かれていますが、 下に引用したように、韓国人の、特に韓国人男性の「激情」は明白そのものであり、 その遺伝的な原因は、ほぼ確実にセロトニン受容体遺伝子多型の韓国人の異様な分布にあったのです。 繰り返しますが、韓国人固有の遺伝子変異が原因なのではなく、遺伝子変異頻度の分布（多型分布）が、遺伝的には極めて近い関係にある日本人・中国人とは全く異なることが原因であったのです

「朝鮮事情」　C・ダレ
P269 成長した後は、男も女も見境のないほどの怒りを絶え間なく爆発させるようになる

「悪しき半島国家韓国の結末」　宮家邦彦（元　外交官）
ｐ32 民族性と言えば、昔から「韓国人は正気を失うほど激しく怒る」とか「韓国人は自分の感情をコントロールするすべをあまりにも知らなさすぎる」といった批判が聞かれる。









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